?王天有

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首都医科医院血液肿瘤中心王天有

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儿童免疫性血小板减少症(ITP)是众所周知的最常见的儿童出血性疾病。它是一组具有明显异质性疾病,儿童期与其免疫系统发育成熟特点相关,是一过性自限性的过程。

ITP的诊断标准是:至少两次血常规检测仅血小板×/L,血细胞形态无异常;伴皮肤出血点、瘀斑和/或黏膜、脏器出血等临床表现;一般无脾脏肿大;排除继发性血小板减少症:低增生性白血病、以血小板减少为首发血液学异常的再生障碍性贫血、遗传性血小板减少症、继发于其他免疫性疾病、感染和药物因素等。

由于ITP缺乏诊断的“黄金指标”是排他性的,需要不断排除其他可以引起血小板减少的疾病,至少三点强烈提示诊断:(1)除血小板减少外无其他异常;(2)骨髓巨核细胞增多,并与血小板数目呈反比;(3)对一线治疗有反应:丙球和/或激素治疗方法。建议检查骨髓涂片、骨髓活检、小巨核酶标、狼疮抗凝集物、抗心磷脂抗体、β2GPI抗体、特异性抗血小板抗体、TPO水平、基因二代测序检查协助诊断。ITP患儿多无明显出血症状,诊断时儿童重度血小板减少更多见,有出血表现患儿多血小板20×/L。

ITP虽为良性疾病,但严重干扰生命质量,慢性ITP患者生活命量低于癌症患者,与糖尿病患者相当。根据患儿的出血程度、血小板计数、活动及生活方式、外伤/手术、合并症、对副作用的耐受程度、生命质量、患者/家长的偏好/关心等确定ITP治疗与管理策略以及治疗目标。ITP所有治疗的进展都是围绕着对ITP免疫异常的了解深入而开展的,在治疗中有单药治疗:根据作用不同,ITP的药物治疗分为免疫抑制剂治疗和免疫调节治疗,包括静脉丙种球蛋白治疗;从免疫治疗的靶点来看,这些治疗又可以分为:针对T细胞(包括糖皮质激素类、硫唑嘌呤、环磷酰胺、霉酚酸酯、阿伦单抗和环孢素等)、针对B细胞(包括糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、霉酚酸酯、阿伦单抗、利妥昔单抗)、针对单核细胞/吞噬细胞/免疫提呈细胞(包括糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、霉酚酸酯和抑制BCR信号传导的Syk抑制剂Fostamatinib)、免疫细胞活化途径抑制剂(包括糖皮质激素、CD40抗体和GM)以及细胞因子和细胞因子受体抑制剂(包括糖皮质激素、肿瘤坏死因子抑制剂、白细胞介素-1抑制剂、白细胞介素-6抑制剂和白细胞介素-17抑制剂)。

作为经典的、起到免疫调节治疗作用的IVIG也同样在免疫异常的多种环节,如T细胞激活、T-B细胞信号传导、B细胞抗体产生调节等发挥着作用,从而起到了治疗的作用。大剂量地塞米松(HDD)治疗是单药多点、免疫抑制治疗,HDD成为目前缩短糖皮质激素治疗的代表,优秀的成本效益比可作为成人儿童首选的一线、二线治疗,治疗免疫性疾病的典型靶向药物CD20抗体类药物治疗为单药单点、免疫抑制治疗,近期研究提示在儿童应用比较安全有效,是儿童慢性、难治性ITP二线治疗的药物选择。促血小板生成药物治疗:单药单点、细胞因子类如TPO通过信号转导途径调节巨核细胞的成熟,使其成为血小板生成细胞。

正是由于单药治疗对于部分慢性、难治性ITP的效果局限性,人们尝试多药联合来从多个治疗靶点控制疾病。临床研究提示了联合治疗可以从多个免疫治疗位点发挥作用,提高慢性/难治性ITP治疗效果。

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