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免疫性血小板减少症(Immunethrombocytopenia，ITP)，ITP是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏，自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫失耐受等引起血小板减少(×10^9/L )，是常见的获得性出血性疾病。昔称特发性(原发性)血小板减少性紫癜。 免疫性血小板减少症的疗效标准 1.基本治疗①无出血症状;②血小板恢复正常;③持续2年无复发。如维持≥6个月视为缓解。(在定义缓解时，应至少检测2次血小板，其问至少间隔7d。 2.显效 ①无出血症状;②血小板恢复正常;③持续3个月无复发。 3.良效①元或基本无出血症状;②血小板升至50×10^9/L ;③持续3个月以上。 国际免疫性血小板减少症工作组年标准(至少检测两次，间隔时间7d) 完全反应(CR);血小板≥×10^9/L ，无出血。 有效(PR)：血小板≥30×10^9/L ，或至少比基础水平增加2倍，无出血。 无效(NR)：血小板≤30×10^9/L ，或血小板增加不足基础水平的2倍，有出血。 复发：有下列之一：①CR后血小板又×10^9/L ，或出血;②CR/PR后血小板30×10^9/L ，有出血。 欢迎 |
