原发免疫性血小板减少症（ITP），以往也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性疾病。以下是关于它的一些科普知识：

病因：

-自身免疫异常：机体产生抗血小板自身抗体，导致血小板破坏过多和生成障碍。

-感染：某些病毒感染可能与发病有关。

-遗传因素：可能在发病中起一定作用。

症状：

-皮肤、黏膜出血：如瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月膜出血等。

-严重者可出现内脏出血，如消化道出血、血尿、颅内出血等。

诊断：

-多次血小板计数减少。

-骨髓检查巨核细胞增多或正常，有成熟障碍。

-排除其他引起血小板减少的原因。

治疗：

-一般治疗：避免外伤，注意休息。

-糖皮质激素：常用药物，可减少血小板破坏。

-静脉输注丙种球蛋白。

-脾切除：适用于激素治疗无效或有禁忌症者。

-其他药物治疗：如免疫抑制剂等。

-血小板输注：用于严重出血或紧急情况。

预后：

部分患者可自发缓解，经过治疗后多数患者病情可得到控制，但也有一些患者可能病情反复或转为慢性。

需要注意的是，患者应遵医嘱定期复查血常规等检查，监测血小板计数和病情变化，如有出血倾向及时就医。如果怀疑有ITP，应及时到血液科就诊，以便明确诊断和进行规范治疗。