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血小板减少症并不罕见，通常被认为是一种自身免疫性疾病，是可以发生于儿童、成年的常见出血性疾病。临床上常因外周血小板破坏的增多及血小板产生的减少，表现为皮肤瘀斑、牙龈、消化道出血等症状，严重者可因脑出血危机生命。通常这类患者首选糖皮质激素治疗。 胡桂生指出,糖皮质激素是免疫性血小板减少患者常用的一线治疗，但是仍有15%-50%患者出现激素治疗无效或激素依赖，统称激素无效型免疫性血小板减少。激素无效型免疫性血小板减少发病机理尚不明确、缺乏有效的临床干预策略，是亟待解决的重要临床科学问题。 该项研究首次从骨髓血管内皮祖细胞角度揭示了激素无效型免疫性血小板减少的全新发病机制及其临床干预策略，将为建立激素无效型免疫性血小板减少患者的新型防治体系奠定理论基础，有望改善临床预后。 《Blood》特邀加拿大麦克马斯特大学IshacNazy教授和美国宾夕法尼亚大学AdamCuker教授在本期杂志配发述评：“胡桂生教授课题组工作提示，免疫性血小板减少不仅仅是一种疾病，而且是一类存在多种发病机制的异质性疾病，该项工作不仅开创了免疫性血小板减少新的研究领域，而且为免疫性血小板减少的临床干预提供了潜在的全新治疗策略，为前瞻性随机对照临床试验的开展奠定了基础。 白癜风山东专科医院北京白癜风哪里治疗最好
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