研究者进行了一项前瞻性多中心注册试验,试验纳入248名经利妥昔单抗治疗的患有免疫性血小板减少症的患者来评估安全性同时评估了反应和持久反应的预测因素(文献参考)

173名患者每两周接受4次输注375mg/m2,72名患者每两周接受2次固定剂量(1g)输注利妥昔单抗疗法是基于内科医生的倾向进行选择的,而不是根据患者的特征7名患者发生感染,发病率为2.3/1000人年利妥昔单抗输注之后12-14个月,有3名患者因感染死亡,但是利妥昔单抗的作用存在质疑152名(61%)患者显示总初始反应(血小板计数≥30×109/l,≥2倍基准值)中位随访24个月,96名(39%)患者发生持久反应通过多变量分析,1年的持久反应概率与itp持续

关键词:

利妥昔单抗的获益/风原发性血小板减少症险比显示它的非适应症型用药可能对治疗持续性或慢性itp成人患者有效

医脉通编译自:safety and efficacy of rituximab in adult immune thrombocytopenia: results from a prospective registry including 248 patients.blood.2014

免疫性血小板减少症

原发免疫性血小板减少症

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jak2对系统性红斑狼疮并发血小板减少有重要作用

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