免疫性血小板减少症（ITP）是儿童最常见的出血性疾病，它由病毒感染、免疫或环境因素引起，特征是血小板计数降低和皮肤粘膜出血。与成人ITP不同，儿童ITP通常有良性的预后，一般在6~18个月自愈，只有约12%~25%的儿童发展为慢性疾病。

ITP的治疗决策取决于包括出血症状、血小板初始计数、血小板升高效果等多种因素。一线治疗包括丙种球蛋白、糖皮质激素等，治疗目的并非使血小板达到正常值，而是为每个患者实现安全的血小板计数。

近年来，ITP的命名从特发性血小板减少性紫癜改为免疫性血小板减少症，慢性ITP的定义从病程大于6个月改为病程大于12个月，提示着对其认识的逐渐进步。

免疫因素被认为在ITP的发病中具有重要的作用，抗核抗体/抗核抗体谱（ANA/ANAs）阳性与包括ITP在内的多种自身免疫性疾病相关。在ITP中，ANA/ANAs阳性率高达25%~39%。关于其对于ITP丙球治疗效果的影响及慢性病程发生的影响，既往研究存在争议。

而ITP本质是一种自身免疫性疾病，有3%~16%的ITP最终会发展为系统性红斑狼疮（SLE），且ANA/ANAs在ITP患者中阳性率也高于健康人群。

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