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研究者进行了一项前瞻性多中心注册试验，试验纳入名经利妥昔单抗治疗的患有免疫性血小板减少症的患者来评估安全性。同时评估了反应和持久反应的预测因素。 名患者每两周接受4次输注mg/m2，72名患者每两周接受2次固定剂量（1g）输注。利妥昔单抗疗法是基于内科医生的倾向进行选择的，而不是根据患者的特征。38名患者表现出对利妥昔单抗输注的轻度不耐受；只有3名患者停止了输注。7名患者发生感染，发病率为2.3/人年。利妥昔单抗输注之后12-14个月，有3名患者因感染死亡，但是利妥昔单抗的作用存在质疑。名（61%）患者显示总初始反应（血小板计数≥30×/L，≥2倍基准值）。中位随访24个月，96名（39%）患者发生持久反应。通过多变量分析，1年的持久反应概率与ITP持续1年（P=.02）和先前对类固醇的短暂完全缓解（P=.05）相关。反应模式与输注2次利妥昔单抗疗法相似。 利妥昔单抗的获益/风险比显示它的非适应症型用药可能对治疗持续性或慢性ITP成人患者有效。 ==========欢迎您白癜风的症状及治疗过程中医治白癜风
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