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什么是免疫性血小板减少症?经常会听到一些患者提出这样的额疑问。虽然血小板减少现象在临床上比较常见，但对于诸多患者而言，对其了解的程度还远远不够，甚至因为而耽误了疾病的治疗。 下面我们就患者想要了解的一些关于免疫性血小板减少症的常见问题给大家详细介绍清楚： 1.什么是免疫性血小板减少症(简称：ITP)? 免疫性血小板减少症(ITP)是一组免疫介导的出血性疾病。以骨髓中生成血小板的巨核细胞发育成熟障碍，使得血小板生成减少，且血小板表面膜糖蛋白特异性自身抗体出现，导致血小板过度破坏及血小板生存时间缩短，最终引起广泛的皮肤黏膜及内脏出血等为特征。本病临床可分为急性型和慢性型。 2.ITP患者会有哪些症状? 急性ITP患者多数发病前1～2周有上呼吸道等感染史，特别是病毒感染史，全身皮肤有瘀点、瘀斑，鼻出血、牙龈出血、口腔黏膜，舌出血也较常见，严重者可有血泡及血肿形成。慢性ITP起病相对隐匿，大多是在常规查血时偶然发现，病情较轻而局限，但却容易反复发作，严重内脏出血较少见。病程半年以上者，部分患者可在左上腹摸到肿块，这是轻度脾肿大的表现。 3.ITP患者应做哪些检查? 血常规是首先应该做的，可见血小板计数减少;其次，做骨髓常规，可见巨核细胞计数正常或增多，但成熟障碍，以颗粒巨核细胞增生为主;另外，血小板抗体的检查，患者可见血清抗血小板抗体(PAIgG、PAIgM、PAIgA)和血小板相关补体PAC3升高;同时还可以有血小板黏附试验和聚集试验均减低、血块退缩时间不良、束臂试验阳性、凝血酶原消耗不良、T细胞亚群中可见CD3T、CD3CD4T水平明显降低，而CD3CD8T显著升高。 4.ITP有哪些治疗方法? 首先，对于出血倾向严重者应注意休息。当血小板低于20×/L者，应严格卧床，避免外伤，并立即开始治疗，力争迅速控制出血。糖皮质激素一般情况下为首选治疗，可以减少自身抗体对血小板的破坏，近期有效率为80%。若患者不宜使用激素或激素治疗3～6个月无效者可考虑脾切除。若糖皮质激素或脾切除疗效不佳者，则可考虑使用免疫抑制剂治疗，其可减少自身抗体的形成而减少对血小板的破坏，但一般不宜作为首选。同时还有其他药物可以治疗ITP，例如达那唑(为合成的雄激素，与糖皮质激素有协同作用)以及氨肽素等。此外，中西医结合治疗对血小板减少患者的疗效也非常显著。
友情提醒：关于血小板减少症的常见问题解答还有不懂的地方，可
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