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加拿大国家免疫咨询委员会（NACI）建议各省出于安全方面的考虑，暂停对55岁以下人群使用AstraZeneca-Oxford（阿斯利康牛津）COVID-19疫苗。原因是，据欧洲以外的一些地区报道，部分人（尤其是年轻女性）在接种后出现非常罕见的血凝病例。 涉嫌“出现问题”的疫苗批次中有50万支已经在加拿大分发，但目前没有出现血凝的相关报告。此外，委员会表示，尚未收到使用辉瑞和Moderna等的mRNA疫苗的人有出现凝血问题。 NACI副主席ShelleyDeeks周一对记者说，鉴于疫苗诱发的血小板减少症（VIPIT）病例存在“很大的不确定性”，委员会建议暂停对所有55岁以下的人注射该疫苗作为“预防措施”。AD? 根据欧洲的早期研究，VIPIT似乎很罕见，发生概率在每,人中就有1人到万人口中有1人之间。 加拿大副首席公共卫生官霍华德·恩乔（HowardNjoo）说，接种阿斯利康疫苗后出现中风样医学症状的人应立即就医。接种后20天未出现此类症状的人没有任何风险。 这个决定来得很突然。上周，加拿大还对外公布预计将于周二从美国接受万剂阿斯利康疫苗产品。 美国白宫3月17日证实，加拿大已向美国请求疫苗援助，但当天白宫发言人并未表示美国是否同意加方请求。 但仅仅一天之后，CBC报道称，美国白宫新闻发言人JenPsaki对媒体表示，美国目前手上有大约万剂闲置疫苗，并准备将其中的万剂送往墨西哥，然后再拿出万剂送往加拿大。 AD?只不过这些疫苗全都是阿斯利康公司生产的。并且，据CBC报道，这些疫苗产品尚未批准在美国市场上使用。 欧盟的药物监管机构欧洲药品管理局（EuropeanMedicinesAgency，简称EMA）表示，该疫苗与血液凝结的整体风险增加没有关系。但是，它不能确切地排除疫苗与血小板减少症或血小板低水平相关的罕见类型的血凝症状之间的联系。 EMA称，它发现18例被称为脑静脉窦血栓形成（CVST）的极为罕见的血凝病例，这种情况在女性中比男性更为普遍。大多数病例发生在接受阿斯利康接种后的14天内，并且大多数是55岁以下的女性。 目前，阿斯利康制造商将被要求“在加拿大范围内按年龄和性别对疫苗的益处和风险进行详细评估”，评估结果将会受到第三方机构监督。 ADAD点击图片回顾往期文章
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