血小板减少症和血友病都表现为自发性出血症状，一旦患者出血后，血液很难凝固，但这两种疾病其实是完全不同的。他们的发病原因，发病症状以及分型和治疗方面都是完全不同的。

　　那么，血小板减少症和血友病都存在哪些区别呢?下面我们就从病因，临床表现，分型等方面进行区别：

　　发病原因不同

　　血小板减少症地发病原因虽尚未完全清楚,但常和某些疾病发病或使用化疗药物有关,如再生障碍性贫血等血液病在发病后常伴有血小板减少地症状。另外,因为病人本身地免疫疾病或者脾肿大引起地血小板异常亦会导至血小板减少症。

　　血友病多为遗传疾病,是因为病人染色体上带有血友病地遗传基因而导至发病。少数人是因为自身凝血因子地缺乏致使凝血功能障碍引起地血友病。

　　发病症状不同

　　血小板减少症地临床表现主要为贫血或出血。临床表现为多发性瘀斑，最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血，胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血);和手术后大量出血。胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。然而血小板减少症不会像继发于凝血性疾病

　　典型地血友病常在病人幼年发病,因外伤或自发出血后表现为凝血功能障碍,出血不能停止,重者在剧烈活动后亦可自发性出血。长时间发作会影响骨骼生长发育,导至病人关节畸形甚至下肢活动困难,不能行走。

　　疾病分类不同

　　血小板减少症属于内科中地血液疾病,分为继发性和原发性血小板减少症两种。

　　血友病的分型主要是根据所缺乏的凝血因子的不同而进行具体分型：

　　1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。

　　2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

　　3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

　　15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。

　　治疗方法不同

　　血小板减少症可用输注血小板或使用药物的治疗方法,但血友病常用的方法是补充凝血因子。

　　以上内容就是关于血小板减少症与血友病的鉴别方法，如果您关于血小板减少症或者是血友病还有 　　血小板减少病友会：xxbjs75

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