患有ITP的患者往往会发生瘀伤、出血，在极少数情况下严重出血可能致命。慢性/持续性ITP治疗的目的是维持安全的血小板计数，降低出血风险。

　　研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估(中位数时间为2.4年)。并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。

　　研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×/L，同时中位血小板计数50×/L可以维持4年以上。这项名为EXTEND的临床试验招募了名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月)，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39%的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。

　　该药还在全球50个国家被批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗，他们对皮质类固醇和免疫球蛋白治疗的缓解不佳。艾曲波帕在美国和欧盟还被批准用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)的1岁及以上儿科患者。

　　研究数据证实，艾曲波帕作为一款重要的口服治疗方案，可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率，临床医生将可以更好的优化对慢性ITP患者的长期疾病管理工作。”减少某些慢性/持续性ITP患者对并行疗法的需求。有了这些研究数据的支持。

那些发生在五(2%)的患者各自包括肺炎，疲劳，背痛，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸转氨酶升高，贫血和高血压。4例贫血和血小板减少分别发生在3例(1%)和4例(1%)患者中。3级和4级不良事件(AEs)分别发生在26%和6%的患者中。4例(1%)患者发生3级白内障，6例(2%)患者发生3级疼痛。三名(1%)患者中发生3级AE，包括腹泻，头痛，偏头痛，呼吸困难，血小板减少和月经过多;所有其他4级事件均发生在一名患者。