作者:廖金材熊茂炫

两三周岁的孩子,正是最天真可爱的阶段,都是父母捧在手心里的宝贝。哪个父母舍得失去自己的骨肉?对于家住永定区湖山乡三来村的李省民夫妇来说,他们3周岁患有慢性血小板减少症的儿子李运欣,正是令他们心痛难以割舍的心肝宝贝。眼前这个笑容可爱的小朋友就是李运欣,看着这个露着天真笑脸、活泼可爱的小朋友,很难医院接受治疗出来的。孩子的父亲李省民告诉记者,孩子才三周岁,今年正月初五被诊断患有慢性血小板减小症。发病时流鼻血不止,皮下内出血让他皮肤上的淤青成片。让小运欣玩了一会,他奶奶就赶紧把他背了起来,老人家说,医生有交代,不能让孩子太过兴奋,老人家从七个月就把孙子接过来抚养至今,看着可爱的孙子患病,老人家心痛不矣。从小运欣医院、医院医院,幼小的医院度过的。因为这个慢性血小板减少症容易反复,要经过长期的治疗才行。注射丙球是治疗小运欣病的最好方法,一次住院就要一周左右,得挂十瓶左右,一瓶要七百多,然而这种药在新农合中是明确规定不能报销的。李省民的父母都是农民,年逾六旬,家中就靠夫妻俩打工为生。自从儿子得病,李省民夫妇辞工回家,五口之家便失去了收入来源,再加上孩子的医药费,早已经是债台高筑。沉重的经济压力,再加上孩子时不时反复的病情,让李省民夫妇一筹莫展。一方有难、八方支援,请让我们给贫困的家庭一点希望,让小运欣活下去!如果您想献一份爱心,帮助小运欣渡过难关,可以和我们栏目联系,也可以直接屏幕下方的联系电话奉献爱心。

李省民(小运欣父亲)

爱心账号:建设银行

户名:李省民

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长按







































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