|
免疫性血小板减少症简称ITP 一、急性型ITP： 起病前1-2周常有病毒感染史。起病急骤，可伴发热、畏寒、怕冷，突然发生广泛严重的皮肤黏膜出血。皮肤出血表现为全身瘀点或瘀斑，密集、色红，以四肢及易于碰撞部位多见，严重者可融合成片甚或形成血肿，鼻、齿龈出血也较为常见，还可伴有胃肠道、泌尿系出血等，颅内、脊髓及脑膜出血较少见。但如见有口腔、舌大片紫斑或血泡，又伴有头痛或呕吐，往往为颅内出血先兆，要特别警惕。一般出血程度与血小板减少程度成正比。其病程多为4-6周，最长半年可自愈。 本病肝及淋巴结一般不会肿大，10%-20%患者可有轻度脾肿大。颅内出血时可出现相应神经系统症状。 二、慢性型ITP： 一般起病隐匿，多数在确诊前数月甚至数年已有易发紫癜、鼻衄、牙龈渗血、月经过多、小手术或外伤后出血时间延长等病史，出血程度不一，一般较轻，紫癜散且色淡，多发生在下肢，很少出现血肿或血泡，泌尿系出血，甚至颅内出血或失血性休克，其病死率＜1%,多因上呼吸道感染或过劳诱发急性发作,每次发作可延续数周甚至数月。 缓解期出血不明显，仅有血小板计数减少。 赞赏 长按中科医院承办青少年白癜风防治援助项目白癜风有那些特征
|
