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今天小编被朋友告知一个患病宝宝的事情，紧急联系上宝宝的爸爸后才知道孩子的病情真的很严重，但是宝宝的爸爸妈妈没有放弃，却用自己全部的能力和爱来救治以期让孩子尽快好起来。 小编希望大家看到这篇文章，哪怕只是一个祝福，对宝宝都是非常大的力量，一个转发有可能就让宝宝有了新的机会。 宝宝叫鲍一鸣，是个男孩，年4月22日出生，伴随着宝宝的出生，家里平添了很多快乐，然而这种快乐没有持续多久。宝宝满月湿疹不退，便里带血，肚子上好多血点。医院就开始了各种检查，每天抽血，又给宝宝做骨穿，宝宝的哭声带着颤抖，声音传遍整个病房，眼神带着求助和无助，即使简单的病痛作为父母也希望能够代替宝宝承受。经检查医生怀疑是一种罕见的病，叫WAS综合证，对于一个家庭来说这简直是晴天霹雳，国内的发病率不足十万分之一，全世界的发病率是在百万分之一以下。 年8月，宝宝脖子及眼角红肿出血，部分皮肤溃烂，小屁股更是红肿溃烂，每次换尿布都啼哭不止，医院，诊断为支气管炎，局部皮肤感染，血常规查出幼稚细胞，类白血病反应！WAS患儿最怕的就是感染，每天打针、抽血，护士看到都含着泪。 年10月中旬，宝宝再次便血，医院，确诊为WAS综合证。但是父母并没有放弃，而是坚决要为孩子治疗，不能让孩子等着死去。 WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，为一种遗传性疾病，发病率大约为10万分之一。发病时，患者会出现血小板减少，免疫缺陷的症状，很容易导致出血感染，这类病症女性携带但不发病，男性发病极易死亡。 年12月初，回沈阳后，宝宝发热，呼吸加重，咳嗽，上吐下泻。又一次住院，低级抗生素已经不起作用，宝宝病情还反复发作，医生给换了顶级抗生素，每天雾化、止血敏、抗生素，激素的抗感染和止血治疗。宝宝每天哭喊，但父母不能倒下，每天抱着宝宝走廊里溜达到深夜。 宝宝承受着病痛的折磨，爸爸妈妈几度崩溃，双方老人更是一夜老了好多，每天都生活在悲痛中。精神打击，经济压力，压得这一家人都快无力支撑。夫妻两人都是工薪阶层，为宝宝抗感染，配型，肺炎治疗已经花掉了全部积蓄，老人年事已高，父母又不能上班，收入微薄，但依然不会放弃。 每一个宝宝都有快乐的童年，而鲍一鸣宝宝却生活在病痛中，但是他有着爱他的父母，没有放弃他，他的父母相信自己的宝宝也会有快乐的人生。终于找到了医院，现在就在住院中，并做了移植，40万的移植费用已经压垮了家里。 下面两张图是宝宝在ICU时候医生跟家长谈话时候给看的记录。 可是，回输完脐带血出现烂屁股，导致败血症，前段时间有天血小板低哭闹厉害，第二天呼吸加快被送到ICU，诊断肺出血，胃出血，呼吸衰竭，排异，上了呼吸机，刚出ICU耳朵出现大水泡，医生会诊诊断皮肤排异，最严重一种，最近皮肤排异好转，肺部感染还是很重。现在只靠爸爸给输血，宝宝是O型血，血库基本没有血。更严重的是还需要肺部感染治疗，每天费用还是很高很高，已经无力支撑药费了。 但是，只要治好这些，宝宝就好了，所以希望大家伸出援手，帮帮这个宝宝吧。让我们一起给宝宝一个未来，给宝宝的爸爸妈妈一个希望。前面说了，哪怕不捐钱，一个祝福，一个转发都是宝宝的机会，当然我们还是希望有更多的钱来帮助宝宝治疗。 该消息推送是经小编核实，并与孩子爸爸反复确认，得知确切信息。部分内容和相关报道转自腾讯公益，目前也有电视台播出宝宝信息。 图片是部分聊天记录。 最多的最全面的过程只有家长知道，小编公布鲍一鸣宝宝爸爸的北京的白癜风医院有哪些北京医院治疗白癜风费用
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