小兴今年6岁,原本该和小朋友一起学习、玩耍,可是因为患上了血小板减少症,小兴不能剧烈运动,不能受感染,不能受伤,一旦受伤,身体就可能止不住出血,严重的话会危及生命

可怜天下父母心为了孩子,姜家已经倾尽所有,我们希望有好心人能帮帮这个天真活泼的孩子,让他能早日康复,回到学校,回到小伙伴们当中去

姜方荣:“我亲戚全都借遍了,已经花了几十万,我现在实在没钱了,希望有好心人能帮忙,我爸中风,妈妈织草帽,女儿还在上学,老婆带孩子,孩子不能摔伤的”

姜方荣家有六口人,全家靠他外出打工赚钱,每月2000元的收入,能维持基本生活已经很不容易了,现在又要支付昂贵的医药费看着活泼可爱的孩子,一家人又都舍不得放弃

为了给孩子治病,家为什么会得免疫性血小板减少症里花光了所有积蓄,四处借钱,但孩子的病情还是没能得到很好的控制现在,为了稳定住孩子的病情,每一个月左右,老姜就要带着孩子去上海的大一次,每次医疗费至少要五六千元,如果住院的话,一次就得几万元

血小板减少症是一种血液疾病,得了这种病的孩子,不能剧烈运动,不能受感染,更不能受伤,治疗费用也很高,往往需要骨髓移植才可能治好而不幸的是,温岭石桥头镇姜方荣家的儿子小兴就得了这样的疾病但是,这样的疾病却没有抹杀孩子的天性,采访中,小兴一直很活跃,不停地笑,还时不时地张望,他悄悄地告诉记者,希望自己能去上学

姜方荣:“医生说要换骨髓才能治好,费用要四五十万,我治不了,实在没钱,现在家里有六个人,靠我一个人赚钱,哪个医院看血小板减少症现在每天光吃药,就要100多元,一个月上海要去一趟,我实在花不起”

这个大头娃娃就是姜方荣的儿子小兴老姜告诉记者,自从3年前孩子被确诊为血小板减少症后,就不断地吃药打针,病没治好,头却一天天变大