中卫市镇罗镇镇罗村的王治江得了血栓性血小板减少性紫癜和吸入性肺炎,就血栓性血小板减少性紫癜这个病来说,全宁夏就出现过两例,并且都出现在我们中卫市。

我叫王艺梦,姐姐叫王艺雪。我们的爸爸被确诊为血栓性血小板减少性紫癜和吸入性肺炎,现住在宁夏医科大学总院急救中心重症监护室(ICU)里。

这是一种罕见的病,简称TTP,是因微血管内弥漫性血栓阻塞引起的一种罕见、死亡率非常高的临床综合征。由于全身血小板凝集而导致血小板数量常常降至20×升以下,如不予治疗或治疗不及时,死亡率高达90%。在宁夏目前加上我爸爸只有两例,医生说甚至在西北也不超过十几例,且在全国发病率是百万分之一。这种病通过血浆置换和药物配合治疗。至少需要二十次血浆置换,一次需要cc血浆。现在每天的花费是一万多元,才进行了两次血浆置换。爸爸的病情稳定的话,也得在血浆置换十几次后。所以,爸爸还没有脱险,每天都面临着危险。

自住院到现在十万元已花完。这十万元是亲朋好友借给我家的。整个治疗过程需要六七十万,这一笔高昂的费用对于现在毫无经济来源的我家无疑是天文数字。治疗之后,病情稳定,还需要每周复查化疗。

我们的爸爸病重,已经丧失了劳动力,医院照顾爸爸,我和姐姐都在上大学,姐姐王艺雪在山东建筑大学就读大三,我王艺梦在山西大同大学就读大二。爸爸生病前和妈妈都在给别人打工,俩人的工资勉勉强强能维持家里的生活费用。我和姐姐的学费都是助学贷款,这样才继续上学。家中还有16岁的弟弟没有任何技术及手艺,现在在照顾爸爸。如今,我们家没有一点儿经济来源,我和姐姐也即将面临着辍学,然后打工挣钱。医院还让我们为爸爸找血液置换的个人,爸爸高昂的治疗费用,双重的困难面对着我们一家。即使这样,我们也不放弃自己的爸爸,因为他是我们的唯一。生命是脆弱的,面对如此罕见之病,我们更加明白生命的脆弱,我们更加懂得我们最爱的父亲为我们操劳了多少!我们现在急切盼望爸爸病情能有所好转,不要继续被病痛折磨,重症监护室里望着爸爸满眼泪水,做女儿们的心如刀割,我们需要他,但此刻,他更需要我们!我们会不惜一切带价来就我们的爸爸。我们已想尽一切办法,我们向亲朋好友借的钱快要花光。

实在没有办法了,我和姐姐以及家人恳求大家能帮帮我们,让我们与爸爸一起与病魔赛跑!恳求你们,救救我们家,伸出援助之手,将爱心传递!能献血的献血,能捐款的捐款,无论多少,这份情义,我们一家人感激不尽!求求叔叔阿姨哥哥姐姐,献出一份爱,拯救一条生命,挽救一个家庭!父母可以为孩子牺牲一切,我们大家要时刻关心父母的健康,好好珍爱他们,他们真的很不容易,正所谓可怜天下父母心!

联系王艺梦

王艺雪

李玉琴(妈妈)

  在网络上发布求助信息的是病人的两个女儿,一个在山西上学,一个在山东上学。病人是中卫市沙坡头区镇罗镇镇罗村村民,名叫王治江,今年48岁,医院检查所患病名称为:血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。这种病目前只能通过血浆置换法治疗!

  王治江家一共五口人,妻子在商场上班,全家的生活来源只有夫妻两个打工所得,还的供养两个上大学的女儿和一个上高中的儿子。现在王治江患病,对于这个家来说,等于是天塌了……

  希望中卫的各位老乡们救救这位三个孩子的父亲,能出力的出力,能出钱的出钱,让他能健康起来,继续撑起这个家的“天”。呼吁在银川的朋友们能医院为王治江献血。

有捐款的朋友请汇款至:

中国邮政储蓄银行

户名:王治江

请大家帮帮这个家庭,病人现就医   请大家动动手指(zhuan)出去,多一个人看到,就多一份希望!

延伸阅读

血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜是一种严重的弥散性血栓性微血管病,以微血管病性溶血性贫血、血小板聚集消耗性减少,以及微血栓形成造成器官损害(如肾脏、中枢神经系统等)为特征。之前TTP预后差,病程短,不及时治疗病死率80~90%,随着血浆置换的临床应用,预后大大改观,病死率降至10~20%。

延伸阅读

救治方法:血浆置换法

自从引进血浆置换疗法后,原发性TTP的死亡率由90%降至10%左右。血浆置换机理是纠正酶的缺乏,去除导致内皮细胞损伤和血小板聚集的不利因子和自身抗体。血浆置换原则是:早期、足量、优质、联合,只要患者有明显的血小板减少与微血管病性溶血性贫血,不能用其他的疾病解释时,即开始使用。国外文献推荐血浆置换的量为40-80ml/(kg/d),每日一次,直至血小板减少和神经系统症状缓解,血红蛋白稳定,血清乳酸脱氢酶水平正常,然后在1~2周内逐渐减少置换量直至停止。血浆替代品多选用冷沉淀上清或新鲜冰冻血浆。虽然患者有严重的血小板减少,但避免输注血小板仍是非常关键的。血浆置换对慢性反复发作的家族性TTP患者疗效欠佳。

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