病原学

猫泛白细胞减少症病毒（或称猫瘟病毒，FPV）是猫的一种严重的高度传染性的细小病毒感染。目前由于有效的免疫接种控制，泛白细胞减少症（猫瘟）在临床上并不多见。偶然发生的猫瘟感染，主要见于未免疫的小猫，尤其是那些来自收容所，农场以及城市流浪猫。

FPV可感染所有猫科动物，还可感染浣熊、长鼻浣熊和貂。

FPV可随动物所有分泌物，尤其是粪便排毒长达6周。

FPV有很强的环境抵抗力，但1：32稀释的次氯酸钠漂白粉可使其灭活。

FPV在环境中较为常见，在外界环境中可存活1年以上，并可经口咽喉部与污染物接触感染而传播。

FPV对快速分化的细胞有亲嗜力，尤其是以下情况：肠道滤泡上皮细胞，引起急性肠炎；造血组织，引起泛白细胞减少；淋巴组织，造成淋巴缺失；子宫中的胎儿，造成胎儿死亡或胎儿小脑发育不全。

临床症状

成年猫的亚临床感染:易感成年猫感染一般是亚临床型，很少出现典型病例。

小猫的全身性感染:小猫猫瘟的发病率和死亡率是最高的。其临床特征与犬细小病毒性肠炎相似，主要表现食欲不振，精神萎顿，40-41℃高热，持续性呕吐，腹泻，进行性脱水。呕吐物通常混有胆汁，粪便呈水样，带粘液或血便。肠袢变厚变硬（象绳子一样），肠道内充盈液体，触摸时小猫感觉痛楚。对细菌性败血症和内毒素血症的敏感性升高。

新生幼猫的围产期感染:在妊娠期结束时胎儿子宫内感染或者胎儿出生后的头2周内感染均可导致中枢神经系统的永久性损伤，并引起小脑发育不全。感染小猫表现非进行性的运动失调，伸展过度，向一侧跌倒，趴伏于地，意向性震颤。有时，FPV也可侵袭新生幼猫胸腺，引起胸腺萎缩及早期幼猫死亡（退行性小猫综合征）。FPV也可侵害视网膜，引起视网膜发育不良。

胎儿子宫内感染:怀孕母猫感染的唯一表现是经胎盘感染发育胚胎或胎儿，导致早期胚胎吸收（不孕）、胎儿死亡、木乃伊胎、流产或死胎。

诊断

一般可根据未免疫易感小猫表现的急性胃肠炎症状、全身性疾病和产生的泛白细胞严重减少等症状作出猫瘟的初诊。

白细胞严重减少（白细胞总数/ul）是猫瘟一个典型特征，并且在康复前持续2-4天，白细胞减少的程度与临床症状的严重性成正比。

血清化学异常是非特异性的，出现指征常不一致，但其中包括电解质失调（尤其是低钾血症），肾前性氮质血症，以及血清素和肝酶含量升高。

如果白细胞减少持续5天以上或者伴发严重的非再生性贫血，则应考虑为与猫白血病病毒感染有关的类泛白细胞减少症综合征。其它类泛白细胞减少症的疾病包括急性沙门氏菌病，伴发内毒素血症的急性细菌性败血症，胃肠异物穿孔和腹膜炎（如条状异物）。

在研究中可采用血清学诊断（双相血清的中和抗体滴度）、PCR和病毒分离，但这些方法罕见用于临床诊断。

根据肠滤泡的严重坏死等病变作出剖检诊断。

治疗

与犬细小病毒性肠炎相似，猫瘟的治疗主要是非特异性支持疗法，如输液，注射抗生素，喂服止吐药，精心护理及限食。纠正严重的脱水非常重要，最好经非肠道途径补液。

幼猫感染猫瘟，其死亡率高达50%-90%。要做好预后的监护，直到病猫不再呕吐和腹泻，食欲、体温恢复正常，白细胞数回升等指征表明即将康复为止。但若出现诸如体温过低，休克（内毒素血症），黄疸，继发性细菌或真菌感染，弥散性血管内凝血等并发症，则一般提示预后不良或死亡。

预防

免疫接种（英特威猫三联）对于猫瘟的预防极为有效。弱毒疫苗（活苗）和灭活疫苗（死苗）均非常有效，但以弱毒因免疫产生的保护力最好，更快。这一点对于诸如收容所等高度危险环境中的猫（因为这些猫成群饲养在一起）很值得考虑。可采用非肠道途径或鼻内途径接种疫苗。

对于小猫，一般在12周龄接种可克服母源抗体的干扰。

对于常规免疫程序：8-9周龄进行首免，然后每2-4周重复免疫1次直至12-14周龄，至少应接种2次。

疫苗厂家推荐以后每年加强免疫1次，但实际上并不需要。其抗体滴度和对攻毒的抵抗力至少可维持3-4年，甚至更长，因此小猫在进行2次基础免疫后，1年后再做一次补强免疫，以后每3年加强免疫1次即可。

怀孕母猫和4周龄以下小猫只能使用猫瘟灭活疫苗。围产期接种弱毒疫苗可感染未出生的胎儿或新生幼猫的小脑。