各国专家已经为“阿斯利康/牛津疫苗是否是导致血栓的原因”问题争执不休，

随着牛津疫苗的接种逐渐推广，出现血栓症状的患者以及因此而死亡的人数仍在上升。

澳洲、英国、德国、法国、丹麦等等国家都曾报告过血栓病例，

不过，无论是欧盟还是多地专家，此前的表态都是仍然没有证据表明牛津疫苗与血栓有直接联系，

但在昨天，欧盟改口了，表示：

阿斯利康疫苗和脑部罕见血栓

存在清晰的联系

欧盟确认疫苗和血栓有关

欧洲药品管理局（EMA）的一位高级官员在周二发表的一次采访中说，

阿斯利康的新冠疫苗与极为罕见的脑血栓有关，

但可能的原因仍不清楚。

然而，欧洲疫苗管理局后来在一份声明中表示，

该局正在对疫苗进行审查，

预计将在周三或周四公布调查结果。

阿斯利康发言人拒绝就此事置评。

“在我看来，我们现在可以说，很明显脑部血栓与疫苗有关联。然而，我们仍然不知道是什么导致了这种反应，

这些血栓和血小板减少的病例是需要我们深入研究的主要问题。”欧洲疫苗管理局疫苗评估小组主席MarcoCavaleri表示。

他还强调，由于血栓的具体成因仍是个未知数，

因此当前仍无法进行预防性治疗，

部分药物可能无法发挥作用。

“比如说，我们还不知道血栓是否与病毒载体有关，而这一因素将会影响到其他疫苗的评估。”

MarcoCavaleri表示，

脑血栓在年轻人中

发生的频率要比预期高。

世卫组织资格预审主任RogerioPintodeSaGaspar今天在简报会上说：

“目前我们正在进行的评估结果显示，该疫苗的收益风险在很大程度上仍是积极的。”

他补充说：“目前尚无证据表明需要改变疫苗的风险评估，并且我们从英国等国家的数据中知道，疫苗的作用非常明显。”

科学家坚持认为，

在老年人群体中阿斯利康疫苗的好处

远超风险。

如果老年人感染了新冠病毒，

便极大可能会住院甚至死亡。

但同时他们也警告说，

对于年轻人来说，

情况就“比较复杂”。

专家估计，25至44岁的人死于新冠病毒的风险为0.04％，即感染者中有1人死亡。

欧洲药品管理局在调查欧洲经济区万接受过阿斯利康疫苗的人中发现了44例极为罕见的脑血栓形成（CVST）的报告时，一再表示阿斯利康疫苗的益处大于风险。

一些国家，包括法国、德国和荷兰，已经暂停给年轻人使用疫苗，而调查仍在继续。

科学家们也正在探索几种可能的方法来解释在接种阿斯利康疫苗后的几天和几周内发生的极为罕见的脑血栓的现象。

但许多科学家表示，目前还没有确凿的证据，也不清楚阿斯利康的疫苗是否会、或为什么会引起针对类似新冠病毒但其他疫苗所不具备的问题。

在另一次采访中，EMA用药品委员会（CHMP）成员ArmandoGenazzani告诉《斯坦帕日报》（LaStampadaily），

血栓与阿斯利康疫苗有关

“似乎是合理的”。

与此同时，今日消息，

英国一项在儿童和青少年中

测试阿斯利康新冠疫苗的小规模试验

已经紧急暂停，

因为牛津大学正在等待

关于接种疫苗的成年人出现

罕见血液凝块问题的更多数据。

澳洲继续推广

澳洲如今正在也在加速疫苗推进，尽管人们对牛津疫苗可能引起血栓有了新的担忧，

但澳洲将继续推出阿斯利康疫苗。

财政部长JoshFrydenberg今天上午表示

澳洲政府仍将推进疫苗计划

同时等待TGA的建议。

“所有给政府的建议都是，应该继续推广。”

“显然，我们的卫生当局继续非常密切地监测着国际和国内的事态发展。”

据悉，接种阿斯利康疫苗的澳人

有一半的几率会出现轻微的副作用。

四分之一的人在接种第一剂疫苗后

需要花更多的时间来休息恢复。

澳洲国家免疫监测系统AusVaxSafety的最新研究结果向公众保证，

大多是轻微的症状如发烧、头痛、发冷和肌肉酸痛，这些都是常见的、在预料之中的。

因此接种疫苗的小伙伴们即使出现了以上的反应也不要惊慌，这些只是疫苗常见的副作用，多休息、时刻留意症状就好，

但一旦情况加剧，请立刻咨询专业医生，以防万一。

自2月22日开始在全国范围内推广以来，AusVaxSafet对接种疫苗的人进行调查，

追踪了辉瑞和阿斯利康疫苗在澳大利亚民众中的安全性。

截至3月28日，约有1/8的接种者对调查作出了答复

数据显示，

大约一半（49.7%）的人担心到要看医生，

以及1.2%的人要去急诊室就诊。

到3月31日，有31,人接种了阿斯利康疫苗。

略高于三分之二的人

产生了不良反应（21,人）。

疲劳是阿斯利康最常报告的不良反应，占53.8%，其次是头痛(47.4%)、肌肉或身体疼痛(45%)和注射部位疼痛(44.9%)。

略高于三分之一的人反应会感到发冷，占34.9%，而29.5%的人反应会感到发热，27.8%的人表示关节酸痛或疼痛。

免疫研究与监视中心副主任NickWood表示，不良反应的类型和报告率与疫苗临床试验的结果是一致的。

AusVaxSafety团队表示，

这些都是已知的接种疫苗后会出现的症状，

一般都很轻微且短暂的，

有些症状还可能是巧合。

Wood教授说，如果人们知道这一点，那么如果他们在接种后的24到48小时内确实出现了这些情况，就不会那么震惊了。

新冠疫苗的反应性确实比季节性流感疫苗更强一些，这也是临床试验中所预测到的。

因此，总的来说，即使出现了这些症状也不要惊慌，基本都数据正常的反应范围之内。

但话又说回来，澳洲如今愁得焦头烂额的可能不是接种疫苗到底会不会引发血栓，而是更根本的问题：

这疫苗还打不打得完？

莫里森指责欧盟遭反驳

澳洲最近的疫苗推广可以说是如龟速一般在进行。

当时莫里森的在3月末完成几百万接种量的“雄图壮志”似乎要破灭了。

如今已经4月马上要中旬，当时承诺的1/3都没达到，无论是专家还是医生对此都大为不满。

澳大利亚的疫苗接种率

一直排在世界第90至位

新南威尔士大学战略卫生政策顾问助理教授BillBowtell甚至表示，

澳大利亚的疫苗推广存在“严重问题”，

卫生官员应该向美国寻求帮助。

Bowtell教授抨击澳大利亚的疫苗推广是“缓慢和廉价的”。

而对此，包括莫里森在内的部分政客表示：

都是欧盟的锅！

国家党副领导人DavidLittleproud表示，

澳大利亚对欧盟感到“十分失望”。

“我们少了万剂是因为欧盟，他们禁运导致澳洲疫苗紧缺。”

昨天，莫里森总理在面对公众对疫苗推广计划的批评声时也表示，

澳洲的疫苗接种计划本来应该接种万剂，

而有万支疫苗还没有从欧洲运来，

所以才远远落后于计划。

但欧洲官员否认了澳政府的说法，并坚称

只在3月份阻止了一小批

25万支疫苗从意大利运往澳大利亚，

并不是像莫里森总理所说那样。

欧盟委员会发言人EricMamer在新闻发布会上表示，受阻的疫苗是很小一部分。

“因此，我们也无法证实是否有任何新的决定阻止向澳大利亚或其他国家出口疫苗。”

据悉，尽管只有一批疫苗被拦截，

但由于欧洲工厂的生产问题，

仍有万支阿斯利康疫苗没有到达澳洲。

这家英瑞公司一直在努力满足需求，并履行与多个国家的合同，不过欧盟官员却指责这是不顾生产能力，一直在超额销售。

莫里森总理表示，政府于9月从阿斯利康公司签订了万剂疫苗的合同，该疫苗本应该将于1月和2月从海外抵达澳洲。

但欧盟1月下旬实施严格的出口管制后，阿斯利康公司便停止提交向澳大利亚出口疫苗的申请。

而且1月份该公司告诉他，

2月和3月只送达万支疫苗。

这是由于欧洲的疫苗短缺，以及阿斯利康公司意识到对出口控制的限制越来越多，所以没有申请万剂疫苗。

他表示在2月、3月也都曾提出增加疫苗剂量的申请，但都被欧盟拒绝了。

他说，“万支疫苗中的万支没有运到澳洲，这才是疫苗推广中早期阶段供应不足的关键原因。”

在此，莫里森还否认曾经指责欧盟阻止了所有的出口。

他表示，随着墨尔本的CSL工厂继续生产阿斯利康疫苗的剂量，以确保原计划的进行。

不过到目前为止，澳洲只发放了支疫苗，墨尔本一家工厂生产的万支疫苗还被放置在冷库中等待检测。

一边是疫苗出现的罕见副作用，

另一边是远远够不上计划的现状，

澳洲政府如今可以说是被疫苗搞的焦头烂额。

如今欧盟宣布了如此重磅的消息，未来阿斯康利疫苗的推广令人担忧。

作为使用者最多的疫苗之一，一旦被暂停接种，将对多个国家的抗疫进程造成致命打击。

如今欧洲多国第三波疫情爆发来势汹汹，如若疫苗再出问题，只怕更是让人头疼。

不过即使欧盟承认了

血栓和牛津疫苗有联系，

也不代表“打牛津疫苗就会有血栓”。

目前我们知道的是，血栓只是一种

存在可能性的、罕见的副作用，

因此大家千万不要过度担忧。

而且在接种疫苗后即使出现了些许不良反应，第一时间也不要惊慌，

因为有些副作用是属于正常范围内的，要时刻注意观察自己的身体状况，注意休息，

根据具体症状，一旦症状恶化或是更严重时，立刻联系医生。

疫苗是当前对抗疫情的最重要措施，早日接种疫苗、早日获得免疫，

我们也离正常生活更进一步。

编辑：Iris；小王子；Kate

来源：DailyMail；Reuter；9news；TheGuardian