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慢性肝病(CLD)相关血小板减少症是我国慢性肝病治疗领域的常见病,时刻威胁患者生命健康。年,复星医药将苏可欣(阿伐曲泊帕)引进中国并获得国家药品监督管理局正式批准,适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗,并在年6月和年1月获得美国FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)及欧盟批准的用于成人免疫性血小板减少症的治疗,苏可欣全面填补CLD相关血小板减少症治疗领域用药空白,也为无数病患带来希望。

年8月28日,阿伐曲泊帕中国商业上市一周年,在这个意义非凡的日子,以此为主题的阿伐曲泊帕商业上市一周年庆典全国线上直播活动将于8月29日上午9点正式开启。专家汇聚,论衡学术,与会代表在见证阿伐曲泊帕辉煌发展历程的同时,也将共同展望TCP“欣时代”。

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复星医药始终积极践行企业社会责任,实时

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