尊敬的女士/先生:

您好!

目前正在开展一项在慢性乙型肝炎病毒感染伴免疫性血小板减少症患者中进行艾曲泊帕的有效性和安全性II期临床研究。艾曲泊帕年12已被国家食品药品监督管理总局(cFDA)批准上市治疗免疫性血小板减少症,本研究已取得参研单位伦理委员会正式批准(批件号KYK)。

目前全国共有10家医院参加该研究,计划招募58名患者。

如果您有慢性乙型肝炎(非肝硬化期)伴免疫性血小板减少症,且符合以下主要条件:

1)年龄18周岁及以上,性别不限;

2)试验前发现乙肝病毒感染病史不少于6个月;

3)试验前临床诊断为免疫性血小板减少症不少于6个月;

4)理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。

经过您的书面同意后可以参加本试验的筛选,如果您符合该项研究的入组标准,不符合排除标准,您可以参加本试验。本研究中您可免费得到艾曲泊帕药物治疗,以及研究医生的定期随访和研究时退出本研究的权利,您的隐私权也会得到保护。

报名方法:

如需报名,根据您的所在地联系相关研究医生了解更多信息,联系方式如下:

试验中心

联系人

联系电话

医院

广西医院

医院

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天津医院

滕广帅

王艳

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中国医院

***注意:本招募不收取任何费用!

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长按







































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